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Juntan firmas para pedir por una ley de fibrosis quística

Lo harán amigos de Luciano, joven que posee la enfermedad, junto a Luis Garay, padre de dos hijos que fallecieron a causa de la misma.
Miércoles, 03 de julio de 2019 13:35

Hoy desde las 15 en la plaza “Ciudad de los Niños” que está situada en el ingreso de Palpalá por la Autopista, se llevará a cabo una bicicleteada que tiene el fin de juntar firmar para que se apruebe una ley de fibrosis quística.

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Hoy desde las 15 en la plaza “Ciudad de los Niños” que está situada en el ingreso de Palpalá por la Autopista, se llevará a cabo una bicicleteada que tiene el fin de juntar firmar para que se apruebe una ley de fibrosis quística.

La misma es organizada por amigos de Luciano Morales, un adolescente de 16 años que vive en esa ciudad y posee la enfermedad, en conjunto con Luis Garay, un cordobés que perdió dos hijos como consecuencia de poseer esta patología y desde entonces recorre el país juntando firmas.

La petición consta en solicitar cobertura integral de la salud y así poder obtener mejores modos de vida, debido a que esta enfermedad empeora con el pasar del tiempo en la persona que la padece.

Actualmente, Luciano se encuentra internado en el hospital Garrahan de Buenos Aires con la esperanza de recibir un trasplante y seguir combatiendo la fibrosis quística.

Deben conseguir un millón de firmas para que la ley se apruebe. Para sumarse a esta iniciativa el número de contacto es: 388- 154759062.

Sobre la enfermedad

La Fibrosis Quística es una enfermedad genética, no contagiosa, que afecta principalmente a los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. No tiene cura, y para mejorar la calidad de vida del paciente requiere de un tratamiento diario y controles pulmones causando problemas para respirar y facilitando el crecimiento de bacterias. Esto puede provocar infecciones pulmonares repetidas y daños pulmonares, por eso de forma diaria los pacientes deben realizarse nebulizaciones y kinesiología, así como también ejercicios físicos y respiratorios. Además produce dolor de panza por eso el paciente necesita tomar enzimas cada vez que ingiere alimentos.

Una vez adquirida la enfermedad, el paciente, casi siempre niños, para sobrellevarla y lograr una calidad de vida respetable, requiere de costosos tratamientos que superan los quinientos mil pesos mensuales.