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Autoayuda para enfermos de linfedema

Lunes, 26 de noviembre de 2012 23:03

Con personería jurídica Nº 224, comenzó a trabajar formalmente la fundación “Linfedema Salta”, una entidad sin fines de lucro para contener a estos pacientes y su familia, y promover su atención integral.

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Con personería jurídica Nº 224, comenzó a trabajar formalmente la fundación “Linfedema Salta”, una entidad sin fines de lucro para contener a estos pacientes y su familia, y promover su atención integral.

Su presidente es Ricardo Luis Lammel, con sede en esta capital, en Francisco Arias 643, Tel. (0387)4234491, celular (0387)155-

931222, email: [email protected].

Esta patología pertenece al grupo de las llamadas “poco frecuentes” y se caracteriza por la obstrucción de los canales linfáticos y la acumulación de líquido (linfa). Lammel creó la entidad a la memoria de su hija, Paula Andrea, fallecida por esta causa en 2010, a los 33 años de edad.

Su primer propósito es apoyar el tratamiento y aprobación del proyecto de ley presentado ante el Congreso por la senadora Sonia Escudero, “Inclusión del linfedema dentro del Plan Médico Obligatorio”. Se busca atención para todos los pacientes, sin tener que recurrir a la Justicia.

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