Alrededor de 3.200.000 argentinos padecen algún tipo de Enfermedad Poco Frecuente (EPoF) y esperan la reglamentación del Poder Ejecutivo de una ley nacional que fue aprobada en agosto y que tiene como fin atender las necesidades y derechos de estos pacientes.
LasEPoF son aquellas enfermedades que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población, en una proporción de uno entre 2 mil.
Si bien se caracterizan por la baja prevalencia de cada una de
ellas, estas enfermedades en su conjunto afectan a millones de
personas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en todo el planeta hay entre 6 mil y 8 mil enfermedades poco frecuentes identificadas, cuya incidencia en la población mundial es entre el 6 y el 8 por ciento.
Estas enfermedades son de origen genético en un 80 por ciento, otras son crónicas, degenerativas y, hasta en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad.
Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes si no se las diagnostica a tiempo y se las trata de forma adecuada.
Ana María Rodríguez, presidente de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FAEPOF) -en formación-, destacó que
‘el acceso a la salud es un derecho constitucional, más allá de la patología que padece el individuo‘.
En ese sentido, remarcó que la Ley Nacional 26689 ‘fue promulgada el 3 de agosto de 2011 y tiene como objetivo atender las necesidades y derechos de estos pacientes‘.
‘Sin embargo debido a su falta de reglamentación, actualmente
sólo se emplea para presentar recursos de amparo ante la
justicia‘, se lamentó.
Por su parte, Hernán Amartino, neurólogo infantil y especialista en errores congénitos del metabolismo del Hospital Austral y asesor médico de la FAEPOF, señaló que las enfermedades poco frecuentes -también llamadas raras- ‘son heterogéneas y presentan una amplia diversidad de alteraciones y síntomas que varían no sólo de una enfermedad a otra sino también de un paciente a otro que sufre el mismo problema‘.
Amartino indicó que, a diferencia de las patologías prevalentes, en estas enfermedades ‘el diagnóstico suele ser tardío y llevar años, hay escacez de información y conocimiento científico, junto a la falta de profesionales y centros especializados‘.
‘Todo esto sumado a las dificultades en la accesibilidad a los tratamientos y el impacto emocional que tienen estas enfermedades,
genera un contexto muy adverso para el paciente y su entorno familiar‘, indicó el neuorólogo.
Además, el especialista puso de relieve que el tiempo transcurrido entre la aparición de los primeros síntomas hasta el diagnóstico preciso ‘es vital en muchos casos, ya que la falta de tratamiento puede dejar secuelas irreversibles, y hasta inclusive, algún grado de discapacidad‘.
Amartino dijo que ‘el impacto en el sistema de salud de la demora en el diagnóstico es altísimo, sin embargo podría reducirse si se difundiesen estas patologías entre la comunidad médica y se articulacen centros de referencia a nivel nacional donde derivar y/o realizar interconsulta entre profesionales y público general‘.
‘Es importante destacar que las EPoF no son exclusivas de la niñez, la afección puede ser visible desde el nacimiento o en la niñez, pero muchas otras enfermedades no aparecen hasta la adultez‘, sostuvo Amartino.
En tanto, Alberto Dubrovsky, jefe del Departamento de Neurología del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, advirtió que ‘sin difusión las problemáticas y necesidades de algunos pacientes de enfermedades poco frecuentes quedan fuera de discusión, aislados y sin diagnosticar‘.
inicia sesión o regístrate.
Alrededor de 3.200.000 argentinos padecen algún tipo de Enfermedad Poco Frecuente (EPoF) y esperan la reglamentación del Poder Ejecutivo de una ley nacional que fue aprobada en agosto y que tiene como fin atender las necesidades y derechos de estos pacientes.
LasEPoF son aquellas enfermedades que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población, en una proporción de uno entre 2 mil.
Si bien se caracterizan por la baja prevalencia de cada una de
ellas, estas enfermedades en su conjunto afectan a millones de
personas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que en todo el planeta hay entre 6 mil y 8 mil enfermedades poco frecuentes identificadas, cuya incidencia en la población mundial es entre el 6 y el 8 por ciento.
Estas enfermedades son de origen genético en un 80 por ciento, otras son crónicas, degenerativas y, hasta en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad.
Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes si no se las diagnostica a tiempo y se las trata de forma adecuada.
Ana María Rodríguez, presidente de la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FAEPOF) -en formación-, destacó que
‘el acceso a la salud es un derecho constitucional, más allá de la patología que padece el individuo‘.
En ese sentido, remarcó que la Ley Nacional 26689 ‘fue promulgada el 3 de agosto de 2011 y tiene como objetivo atender las necesidades y derechos de estos pacientes‘.
‘Sin embargo debido a su falta de reglamentación, actualmente
sólo se emplea para presentar recursos de amparo ante la
justicia‘, se lamentó.
Por su parte, Hernán Amartino, neurólogo infantil y especialista en errores congénitos del metabolismo del Hospital Austral y asesor médico de la FAEPOF, señaló que las enfermedades poco frecuentes -también llamadas raras- ‘son heterogéneas y presentan una amplia diversidad de alteraciones y síntomas que varían no sólo de una enfermedad a otra sino también de un paciente a otro que sufre el mismo problema‘.
Amartino indicó que, a diferencia de las patologías prevalentes, en estas enfermedades ‘el diagnóstico suele ser tardío y llevar años, hay escacez de información y conocimiento científico, junto a la falta de profesionales y centros especializados‘.
‘Todo esto sumado a las dificultades en la accesibilidad a los tratamientos y el impacto emocional que tienen estas enfermedades,
genera un contexto muy adverso para el paciente y su entorno familiar‘, indicó el neuorólogo.
Además, el especialista puso de relieve que el tiempo transcurrido entre la aparición de los primeros síntomas hasta el diagnóstico preciso ‘es vital en muchos casos, ya que la falta de tratamiento puede dejar secuelas irreversibles, y hasta inclusive, algún grado de discapacidad‘.
Amartino dijo que ‘el impacto en el sistema de salud de la demora en el diagnóstico es altísimo, sin embargo podría reducirse si se difundiesen estas patologías entre la comunidad médica y se articulacen centros de referencia a nivel nacional donde derivar y/o realizar interconsulta entre profesionales y público general‘.
‘Es importante destacar que las EPoF no son exclusivas de la niñez, la afección puede ser visible desde el nacimiento o en la niñez, pero muchas otras enfermedades no aparecen hasta la adultez‘, sostuvo Amartino.
En tanto, Alberto Dubrovsky, jefe del Departamento de Neurología del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, advirtió que ‘sin difusión las problemáticas y necesidades de algunos pacientes de enfermedades poco frecuentes quedan fuera de discusión, aislados y sin diagnosticar‘.