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Brian precisa rehabilitarse pero carece de dinero

Sabado, 27 de septiembre de 2014 01:30
Vanesa Córdoba (30) pide ayuda para continuar costeando la rehabilitación de su único hijo, Brian Córdoba (14). Brian nació con parálisis cerebral y desde que tenía 4 años es tratado por el mesoterapeuta cubano Ronald Mora (40). Tiene la Obra Social del Personal Rural y Estibadores de la República Argentina (Osprera), de parte de su abuelo; pero no le reconoce esta terapia, por lo que sus padres deben abonarla de forma particular. El marido de Vanesa, Hugo Silva (36), trabaja en una carnicería hace un año. Los tres viven en una habitación de cuatro por cuatro metros y comparten el baño con otros inquilinos. Vanesa y Brian viajan gratuitamente en ómnibus desde Joaquín V. González, donde residen, con el carné de discapacidad del chico. Los ingresos familiares, de por sí resentidos por la crisis económica, resultan insuficientes para pagar los $250 que vale cada sesión.
"Ronald lo atiende desde que Brian tenía cuatro años. Hace dos años mi hijo logró pararse solo, pero como le interrumpimos el tratamiento...", cuenta Vanesa. Entonces entendió lo importante que resulta retener cada avance de su hijo.
Ahora Brian está dando sus primeros pasos, tomado de la mano de Vanesa. "Yo nunca salí a pedir dinero. No tengo experiencia en esto, así que no abrí ninguna cuenta corriente", explica. Quien pueda ayudarla debe dirigirse a Mariano Moreno 781, de Joaquín V. González o llamarla al (03877) 15532998.
El masoterapeuta cubano Ronald Mora vive en Salta hace quince años. Cuando en 1999 le llegó una invitación para radicarse en nuestra provincia, muchos salteños buscaban ayuda gubernamental para trasladarse a Cuba. Ronald llegó aquí precedido por la fama internacional de los resultados logrados por la restauración articular, muscular y neurológica cubana. Una vez en nuestra ciudad junto a su hermano, Marcos Mora, fundaron Sistema integral para la salud cubano-argentina (Sisca) y Terapias cubanas. Dice sobre Brian: "Me propuse hacerlo caminar en menos de un año. Hasta le ofrecí a su mamá que se quedaran en mi departamento para que no tenga que ir y venir de Joaquín V. González". Y algo en su tonada firme explica por qué infunde tantos ánimos en sus pacientes.
"Es inexplicable el cambio de Donato en un mes de terapia"
En Sisca, Marta Carrizo (36), madre de Donato (3), un niño que nació seismesino y quedó con parálisis cerebral, asiste a la sesión con su hijo. Ella dice que comprende a Vanesa. "Tengo fe en este tratamiento porque hace un mes que estamos viniendo y mi hijo ya abre las manos y separa los dedos. Se sienta en su sillita para comer y estoy segura de que va a caminar un día", cuenta. A su lado, Ronald opina que la recuperación de los niños tiene que ser financiada por el Gobierno. "Ninguno de estos padres tiene dinero. No les puedo cobrar lo que se cobra y me tengo que adaptar a ellos, aunque no dejé mi país para 'poner el sombrero'", aclara. Luego expresa que "en Salta parecen decir: 'Que los chicos convivan con nosotros', pero no los recuperan. En mi país los tenemos caminando con nosotros, incorporados a la vida útil". Por último se refiere al secreto de la terapia cubana: "Nos preguntan por qué es diferente y es simple: es la respuesta que los pacientes desesperanzados buscan".

La frase
"La recuperación de los niños discapacitados tendría que ser financiada por el Gobierno. Los padres no puede costearlo", Ronald Moura
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Vanesa Córdoba (30) pide ayuda para continuar costeando la rehabilitación de su único hijo, Brian Córdoba (14). Brian nació con parálisis cerebral y desde que tenía 4 años es tratado por el mesoterapeuta cubano Ronald Mora (40). Tiene la Obra Social del Personal Rural y Estibadores de la República Argentina (Osprera), de parte de su abuelo; pero no le reconoce esta terapia, por lo que sus padres deben abonarla de forma particular. El marido de Vanesa, Hugo Silva (36), trabaja en una carnicería hace un año. Los tres viven en una habitación de cuatro por cuatro metros y comparten el baño con otros inquilinos. Vanesa y Brian viajan gratuitamente en ómnibus desde Joaquín V. González, donde residen, con el carné de discapacidad del chico. Los ingresos familiares, de por sí resentidos por la crisis económica, resultan insuficientes para pagar los $250 que vale cada sesión.
"Ronald lo atiende desde que Brian tenía cuatro años. Hace dos años mi hijo logró pararse solo, pero como le interrumpimos el tratamiento...", cuenta Vanesa. Entonces entendió lo importante que resulta retener cada avance de su hijo.
Ahora Brian está dando sus primeros pasos, tomado de la mano de Vanesa. "Yo nunca salí a pedir dinero. No tengo experiencia en esto, así que no abrí ninguna cuenta corriente", explica. Quien pueda ayudarla debe dirigirse a Mariano Moreno 781, de Joaquín V. González o llamarla al (03877) 15532998.
El masoterapeuta cubano Ronald Mora vive en Salta hace quince años. Cuando en 1999 le llegó una invitación para radicarse en nuestra provincia, muchos salteños buscaban ayuda gubernamental para trasladarse a Cuba. Ronald llegó aquí precedido por la fama internacional de los resultados logrados por la restauración articular, muscular y neurológica cubana. Una vez en nuestra ciudad junto a su hermano, Marcos Mora, fundaron Sistema integral para la salud cubano-argentina (Sisca) y Terapias cubanas. Dice sobre Brian: "Me propuse hacerlo caminar en menos de un año. Hasta le ofrecí a su mamá que se quedaran en mi departamento para que no tenga que ir y venir de Joaquín V. González". Y algo en su tonada firme explica por qué infunde tantos ánimos en sus pacientes.
"Es inexplicable el cambio de Donato en un mes de terapia"
En Sisca, Marta Carrizo (36), madre de Donato (3), un niño que nació seismesino y quedó con parálisis cerebral, asiste a la sesión con su hijo. Ella dice que comprende a Vanesa. "Tengo fe en este tratamiento porque hace un mes que estamos viniendo y mi hijo ya abre las manos y separa los dedos. Se sienta en su sillita para comer y estoy segura de que va a caminar un día", cuenta. A su lado, Ronald opina que la recuperación de los niños tiene que ser financiada por el Gobierno. "Ninguno de estos padres tiene dinero. No les puedo cobrar lo que se cobra y me tengo que adaptar a ellos, aunque no dejé mi país para 'poner el sombrero'", aclara. Luego expresa que "en Salta parecen decir: 'Que los chicos convivan con nosotros', pero no los recuperan. En mi país los tenemos caminando con nosotros, incorporados a la vida útil". Por último se refiere al secreto de la terapia cubana: "Nos preguntan por qué es diferente y es simple: es la respuesta que los pacientes desesperanzados buscan".

La frase
"La recuperación de los niños discapacitados tendría que ser financiada por el Gobierno. Los padres no puede costearlo", Ronald Moura
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