Mañana, a las 19.30 el monumento al general Martín Miguel de Güemes se iluminará de rojo, en conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia. Este año, el lema es “Compartir conocimientos nos fortalece”. Cada 17 de abril la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y muchas otras organizaciones del campo de los trastornos de la coagulación ponen de relieve el papel que los conocimientos desempeñan en el desarrollo de una comunidad más sólida.
La World Federation of Hemophilia explica que “compartir conocimientos es importante para mejorar la atención de los pacientes mediante la instrucción y el empoderamiento de las personas con trastornos de la coagulación a fin de que puedan llevar vidas más sanas, largas y productivas. Esto puede lograrse compartiendo datos e información, y creando conciencia a escala mundial por medio del intercambio de información, y de actividades educativas y de capacitación”.
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Mañana, a las 19.30 el monumento al general Martín Miguel de Güemes se iluminará de rojo, en conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia. Este año, el lema es “Compartir conocimientos nos fortalece”. Cada 17 de abril la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y muchas otras organizaciones del campo de los trastornos de la coagulación ponen de relieve el papel que los conocimientos desempeñan en el desarrollo de una comunidad más sólida.
La World Federation of Hemophilia explica que “compartir conocimientos es importante para mejorar la atención de los pacientes mediante la instrucción y el empoderamiento de las personas con trastornos de la coagulación a fin de que puedan llevar vidas más sanas, largas y productivas. Esto puede lograrse compartiendo datos e información, y creando conciencia a escala mundial por medio del intercambio de información, y de actividades educativas y de capacitación”.
Hematomas extensos, sangrado espontáneo o hemorragias internas son algunos síntomas de hemofilia, una patología que afecta a unos 4.500 argentinos
Desde la organización agregaron: “El Día mundial de la hemofilia representa una maravillosa oportunidad para que nuestra comunidad haga sentir su presencia. El compartir conocimientos e información son factores determinantes para un apoyo más sólido a los pacientes”.
La FMH tiene un largo historial de recolectar datos y compartir conocimientos. Su Registro Mundial de Trastornos de la Coagulación ayuda a impulsar la comprensión de la atención de las personas con hemofilia a escala mundial. Un padrón de pacientes accesible fortalece la capacidad de identificar, diagnosticar y proporcionar tratamiento a las personas que padecen hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.
Mañana, monumentos y edificaciones importantes de todo el mundo se iluminarán de rojo en solidaridad con comunidad. En redes sociales y en Internet podrán observarse muchas imágenes motivadoras que demuestran el apoyo a los esfuerzos para compartir conocimientos y promover labores educativas. Las actividades podrán seguirse en línea con la etiqueta #WHD2018.
La hemofilia en Salta
En la provincia, existe una ONG especializada y dedicada a la atención de pacientes con hemofilia y enfermedades de coagulación, como la de Von Willebrand. Se trata de la Fundación Hemofilia Salta, que atiende a más de 60 pacientes con diferente tipos de patologías, tanto niños, como jóvenes y adultos. Hay que tener en cuenta que son enfermedades hereditarias y poco frecuentes, y los tratamientos deben realizarse de por vida.
Desde septiembre de 2016, tras la firma de un convenio entre la Municipalidad de Salta, el Ministerio de Salud de la Provincia y directivos de la ONG, lleva adelante sus actividades en Adolfo Güemes 640. El trabajo constante de sus responsables y la solidaridad de los salteños le ha permitido adquirir en el ultimo año dos ecógrafos. Mientras que una fundación suiza le financió la construcción de una pileta de hidroterapia. Este proyecto contó, además, con el apoyo de la cartera de Salud de la provincia.