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Coronavirus: EEUU autorizó el uso de un medicamento experimental

Se trata de un tratamiento con anticuerpos, llamado bamlanivimab, del laboratorio Eli Lilly & Co. 
Martes, 10 de noviembre de 2020 00:08

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó hoy el tratamiento experimental con anticuerpos, llamado bamlanivimab, del laboratorio Eli Lilly & Co, para su uso en casos leves o moderados de coronavirus Covid-19.

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La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) autorizó hoy el tratamiento experimental con anticuerpos, llamado bamlanivimab, del laboratorio Eli Lilly & Co, para su uso en casos leves o moderados de coronavirus Covid-19.

Según anunció la agencia en su página Web, se emitió una autorización de uso de emergencia para el tratamiento, el cual es considerado útil para mantener a las personas infectadas lejos de los hospitales.

La autorización ofrece a los médicos una opción para combatir el virus en pacientes de alto riesgo antes de que estén lo suficientemente enfermos como para requerir hospitalización.

En tanto, otros tratamientos contra el coronavirus que recibieron el visto bueno regulatorio, como el plasma, que es un componente extraído de la sangre de pacientes con covid recuperados, y el remdesivir antiviral de Gilead Sciences, son utilizados en pacientes con covid-19 gravemente enfermos.

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