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Hubo pocos efectos adversos de las vacunas en menores

Destacan los resultados con Pfizer, Moderna y Sinopharm.El perfil de las dosis usadas fue el “adecuado”.
Sabado, 20 de noviembre de 2021 02:15

El perfil de las vacunas utilizadas en la Argentina para niños y adolescentes (Pfizer, Sinopharm y Moderna) es "adecuado", concluyó la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa) luego de analizar los escasos eventos adversos reportados tras la aplicación de más de 4 millones de dosis a esta población.

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El perfil de las vacunas utilizadas en la Argentina para niños y adolescentes (Pfizer, Sinopharm y Moderna) es "adecuado", concluyó la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa) luego de analizar los escasos eventos adversos reportados tras la aplicación de más de 4 millones de dosis a esta población.

"Lo que el informe que presentamos muestra es que el perfil de seguridad de estas vacunas es muy bueno, porque la frecuencia de eventos adversos y su gravedad es similar a la población adulta y también puede compararse con la de otros países", señaló el médico infectólogo Daniel Stecher, integrante de la CoNaSeVa.

El informe contempla la notificación de los eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (Esavi) desde el inicio de la campaña en adolescentes (28 de julio de 2021) y en niños y niñas de entre 3 y 11 años (12 de octubre) hasta el 31 de octubre.

"Se aplicaron un total de 4.728.885 dosis contra la COVID-19 en adolescentes (12 a 17 años) y niños (3 a 11 años). En adolescentes se aplicaron 2.796.720 dosis y se registraron 484 Esavi (tasa =17,3/100.000 dosis aplicadas). En niños y niñas se aplicaron 1.932.165 dosis y se registraron 153 Esavi (tasa= 7,9/100.000 dosis aplicadas)", indicó el reporte.

El documento señaló que "al analizar los eventos clasificados como relacionados a la vacunación, según clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se evidencia que la reacción local con o sin fiebre, el síndrome pseudogripal, la cefalea, mialgias, artralgias, astenia (cansancio), escalofríos y la alergia fueron los diagnósticos más frecuentes".

Al diferenciar por vacuna y gravedad, el documento detalló que en la de Sinopharm (que es la que se aplica a la franja entre 3 y 11 años) se reportaron 153 Esavi, lo que representa una tasa de notificación de 7,9 cada cien mil dosis aplicadas, mientras que los eventos graves representaron solo el 1,2 cada cien mil dosis.

"De los eventos graves, tres han sido cerrados como no relacionados a la vacunación y uno como asociado.

En referencia a Pfizer, se notificaron 158 Esavi, lo que reporta una tasa de notificación de 9,1 cada cien mil dosis aplicadas y 1,1 cada cien mil dosis fue notificado como grave.

"De los eventos graves, dos han sido clasificados como ansiedad (episodios sincopales) y un evento como coincidente", informó el documento.

Por último, en cuanto a la vacuna de Moderna se reportaron 326 Esavi, lo que representa una tasa de 30,9 cada cien mil aplicaciones, y 2,7 cada cien mil aplicaciones fueron de Esavi grave. "De los eventos graves, nueve han sido clasificados como coincidentes (no relacionados a la vacunación), dos como no clasificables por falta de información y uno como relacionado al producto", dice el reporte.

"En conclusión, los resultados ratifican que las vacunas que se aplican en Argentina en niños y jóvenes son seguras", dijo Stecher.

 

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