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14 de Mayo,  Salta, Centro, Argentina
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Campaña por una casa para dos niños con piel de pescado

Sabado, 07 de julio de 2012 20:40

Les contamos hace unos días que Nazarena, de 3 años, y Máximo, de 4 meses, padecen una rara y cruel enfermedad de la piel conocida como “piel de pescado”. Ellos viven en Rivadavia Banda Sur con su mamá, Teresa Acosta, y su hermano Ramón, de 5 años. Habitan una vivienda con piso de tierra, sin agua corriente, ni luz, ni gas. A sus sacrificadas vidas se suma la pena de haber perdido hace poco al hombre de la casa, el papá de los chicos, que murió a los 29 años por leucemia.
Por eso, el jueves pasado docentes y alumnas del colegio Santa Rosa organizaron una movida solidaria a través del “Proyecto manitos y corazones misioneros”. Querían recaudar fondos para comenzar a construir una vivienda digna para Nazarena y Máximo, quienes necesitan ciertas condiciones de habitabilidad por la enfermedad crónica de piel que padecen y que técnicamente se llama ictiosis congénita.

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Les contamos hace unos días que Nazarena, de 3 años, y Máximo, de 4 meses, padecen una rara y cruel enfermedad de la piel conocida como “piel de pescado”. Ellos viven en Rivadavia Banda Sur con su mamá, Teresa Acosta, y su hermano Ramón, de 5 años. Habitan una vivienda con piso de tierra, sin agua corriente, ni luz, ni gas. A sus sacrificadas vidas se suma la pena de haber perdido hace poco al hombre de la casa, el papá de los chicos, que murió a los 29 años por leucemia.
Por eso, el jueves pasado docentes y alumnas del colegio Santa Rosa organizaron una movida solidaria a través del “Proyecto manitos y corazones misioneros”. Querían recaudar fondos para comenzar a construir una vivienda digna para Nazarena y Máximo, quienes necesitan ciertas condiciones de habitabilidad por la enfermedad crónica de piel que padecen y que técnicamente se llama ictiosis congénita.

La vivienda adecuada representa, para estos niños, parte fundamental del tratamiento de este mal que vuelve extremadamente frágil, sensible y vulnerable la piel. Seca y escamosa, como la de un pez (ichthy viene del griego y significa pez). Afecta a los niños y se mantiene hasta la vejez. Se agudiza en los meses de invierno, justo cuando Nazarena y Máximo no pueden tomar un baño por falta de agua caliente y de un sanitario en su casa.
Sobre la experiencia del jueves, Stella Maris Villafañes, docente del colegio Santa Rosa, comentó: “Salimos a la plaza con la idea de contarle a la gente la situación de estos dos niños y la solidaridad fue instantánea. Mucha gente nos acompañó, también los medios se sumaron a esta movida. Nos llamó mucha gente para ayudar. Una señora de una empresa de vidrios ofreció poner los vidrios en la casa, otra donó materiales que le quedaron de una obra”.
 

Agregó que “la colecta de dinero en apenas una hora y media fue de 4.300 pesos, solo en las alcancías”. La docente recalcó que “hace falta mucha colaboración porque estos niños no pueden vivir en las condiciones actuales”. Contó que “hemos colectado jabones Dove y de avena, pero no se pueden bañar porque no tienen baño ni agua caliente. Por su enfermedad necesitan una bañadera; la mamá los mete en un fuentón en verano, pero ahora es imposible porque se enferman. Ellos necesitan mucho el agua y luego las cremas para mantener la piel humectada”.
Para ayudar, podrán realizar un depósito en la cuenta solidaria del banco Macro Nº 4-100-0946913974 -6; CBU28501006400 94691397468, a nombre de Mario Costa. También podrán comunicarse con los teléfonos 0387-154577693, o concurrir al colegio, en calle Alberdi 648.
 

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