Josefina Alvarado Saravia es una dulce nena de 4 años que vive en El Quebrachal junto a sus padres, Pamela y Arturo, y sus 4 hermanos. Ella nació con síndrome de Down y sin poder ver. Ella padece microftalmia, por lo que no se le desarrolló el nervio óptico, que es un defecto de nacimiento en el cual uno o ambos ojos no se desarrollaron completamente, y por lo tanto son pequeños.
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Josefina Alvarado Saravia es una dulce nena de 4 años que vive en El Quebrachal junto a sus padres, Pamela y Arturo, y sus 4 hermanos. Ella nació con síndrome de Down y sin poder ver. Ella padece microftalmia, por lo que no se le desarrolló el nervio óptico, que es un defecto de nacimiento en el cual uno o ambos ojos no se desarrollaron completamente, y por lo tanto son pequeños.
Siempre estuvieron averiguando sobre alguna cura para que Josefina pueda ver. El destino quiso que lo encuentren a Lucca Manrique Ortiz, de Chilecito, provincia de La Rioja con un diagnóstico similar a Josefina y los padres se comunicaron entre ellos. Se trata del Wu stem cells Medical Center, situado en Beijing, China, que trabaja con tratamientos con células madre. El viaje costó mucho, pero la comunidad de toda esa provincia, y mucho más allá, se organizaron y juntaron el dinero para que se vayan hasta la China.
Los padres de Lucca le pasaron todo el camino que tuvieron que recorrer para lograr conseguir un turno. La Embajada de China en Argentina y el Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto de nuestro país tienen el servicio de intérprete en español que ofrece la clínica, que es de una vez por semana a la mañana, a todas las familias de habla hispana. Entonces Pamela y Arturo se animaron, se comunicaron y le dieron una esperanza.
Consiguieron el turno para noviembre de este año. Por supuesto que ellos tienen que conseguir el dinero para realizar el viaje y el tratamiento. Son en total 50 mil dólares.
Por supuesto que ya comenzaron a juntar el dinero. La comunidad de El Quebrachal fue el origen y ya se realizaron loterías, sorteos y todo tipo de eventos para la colecta del dinero. Emociona ver la solidaridad de los anteños movilizados.
Transferencias al alias: josefina.luisi.camy en Mercado Pago o alias: DESVAN.TRETA.FUERTE. CBU Banco Nación: 0110304330030414851401. Para consulta o mayor info vía mail en [email protected]. Teléfono 387 7590842.
Ahora se convirtió en una desafío provincial que saben que lo van a realizar. Pamela trabaja en casa y además realiza limpieza de otras casas, Arturo trabaja en los campos. Tienen la confianza de juntar ese dinero hasta mediados de octubre.
Josefina es una niña dulce que sabe cantar, contar hasta 10 y que quiere ver la luz de la vida. Lo que le tienen que realizar en una inserción de células madres y que basicamente es sustituir las células de un tejido dañado por otras nuevas. Tiene una cuenta en las redes sociales donde se la puede visitar.
"Nosotros tenemos una luz de esperanza para que nuestra hija logre ver. Conseguir el turno significa que vamos a tener que estar durante dos semanas en Beijing. Sé que podemos lograr conseguir ese dinero. Nuestros vecinos de El Quebrachal no están ayudando, pero también ahora se están sumando todos los salteños y yo les agradezco muchísimo", dijo Pamela en contacto telefónico con El Tribuno.