Otra vez la desidia de un estado ausente, que no responde a los pedidos de una mamá desesperada, golpea a los más indefensos. Felipe es un niño de 5 años que padece microcefalia y retraso madurativo, hace más de un año que no recibe la medicación que requiere para apalear los dolores permanentes que padece. Ya que nació con las caderas luxadas por lo cual necesita ser sometido a una cirugía que mejoraría su calidad de vida al 100%, lo cual no se logró por la falta de materiales para llevarla adelante.
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Otra vez la desidia de un estado ausente, que no responde a los pedidos de una mamá desesperada, golpea a los más indefensos. Felipe es un niño de 5 años que padece microcefalia y retraso madurativo, hace más de un año que no recibe la medicación que requiere para apalear los dolores permanentes que padece. Ya que nació con las caderas luxadas por lo cual necesita ser sometido a una cirugía que mejoraría su calidad de vida al 100%, lo cual no se logró por la falta de materiales para llevarla adelante.
En cuanto a la medicación, según detalló al Tribuno, su mamá Claudia Orozco, necesita baclofeno y desde Incluir Salud no se lo entregan por falta de stock. Y desde noviembre del 2022 viene solicitando una silla postural para mantener sentado a su pequeño, pero este pedido tampoco tuvo éxito. Lo mismo pasa con la entrega de los pañales XXXG que necesita, no hay respuestas.
Los niños están desamparados en tema salud
La madre expresó: “Quiero que esto llegue al ministro, al gobernador y a las autoridades de Nación, los niños salteños están desamparados en tema salud. A mi hijo no le están autorizando los materiales para que le hagan una cirugía, necesita una reconstrucción de caderas que tiene luxadas. Estoy pidiendo que por favor vean su tema, que me otorguen lo necesario”. Y añadió: “Además, lo más angustiante es que nos cortaron la medicación, el necesita Baclofeno, tampoco le entregan pañales especiales y su sillita postural. La cual pedimos en noviembre del 2022, ya paso tanto tiempo y no tuvimos respuestas”.
Sobre la enfermedad que padece su pequeño, Claudia contó: “Mi embarazo fue normal, yo aún no sabía que el padecía esta enfermedad, al mes de vida me empece a dar cuenta que él era distinto y no estaba bien. También sufría abandono de parte de salud ahí, porque tuve que rogar que me atiendan en la salita para que me digan que es lo que tiene mi hijo. Los doctores me pedían que esperen que era normal, hasta que les rogue que deriven a un neurólogo y el turno recién me lo dieron a los 8 meses. Fue muy feo pasar todo ese tiempo sin saber que es lo que tenía mi hijo. Además tener que rogarles a los médicos que se ocupen, parece que no están preparados en los centros de salud para atender a chicos discapacitados”.
Necesita la medicación para mitigar el dolor
Respecto a la medicación que requiere, dijo. “Cada vez que vamos a pedirla nos dicen desde Incluir Salud que no hay stock, que luego del cambio de gobierno desde Nación no están mandando fondos para cubrir todas las necesidades”. Luego, explicó: “En el caso de mi niño el baclofeno es un medicamento que si o si tiene que consumir, ya que al estar luxado de las caderas esto lo ayuda a relajarse. Evita que tenga dolores, la luxación le provoca dolor, y debe tomarla a la noche para poder soportar esta situación. Ya que hasta el momento no lo quisieron operar por no contar con los materiales. Cuando no tiene su medicación se pone muy tenso y llora”.
Luego, Orozco, contó: “Mi niño no habla por lo tanto no me puede decir sus dolencias, uno como mamá lo conoce y sabe por lo que sufre y no puede dormir. Tampoco puede ponerse derecho ni doblarse, debo estar cargando con su cuerpito todo el tiempo, ya que ni la silla tenemos. Estamos soportando todos los gastos de medicación nosotros, cuesta 70 mil pesos la cajita de 30 comprimidos. Mi pequeño requiere de por lo menos 60 comprimidos por mes. Tenía una reserva pero ya se nos acabo”.
Y resaltó: “Primero consumía un comprimido al día y ahora a medida que va creciendo necesita tomar más. Actualmente necesita dos comprimidos por cada día. Esta dosis se irá aumentando hasta que podamos hacerle la cirugía. Yo sigo luchando como siempre por mi hijo, ojalá consigamos esto que necesita tanto”.
Una intervención que mejoraría su calidad de vida
Asimismo, la mamá dijo: “Con la intervención mi hijo mejoraría su calidad en un 100%, al tener las cadera luxadas necesita estar bien sentado para su rehabilitación. Es por eso, que pedimos la silla postural conjuntamente con la cirugía, ya que ambas son necesarias para su mejora. Les preguntamos a los médicos y eso es lo que nos dijeron, que el necesita estar sentado para mejorar. No puede estar tirado en la cama sin moverse”.
Y contó: “Nosotros le conseguimos una silla común que no es postural, le queda grande. Están muy caras las sillas, en las ortopedias cobran bastante, aproximadamente más de 100 mil pesos. Lo que necesita es contar con un sosten del tronco y caderas, sobre todo”.
Pedido a las autoridades
Finalmente Claudia Orozco, comentó: “Cuando vamos al hospital Materno Infantil no nos quieren recibir, nos dicen que él esta con el programa Incluir Salud, vamos de un lado al otro para sus estudios. Es decir, todas son trabas, por presupuesto o por otros temas. Mi pequeño usa los pañales XXXG o juniors de 20 kilos, por lo que está bajo peso. Esos les sirven, al estar cruzaditas sus piernas derrama mucho la pis, lo mismo ocurre cuando duerme. Les pido por favor que vean el tema de mi hijo, nos sentimos abandonados”.
Y agregó: “Esta situación yo la siento como un abandono de parte de la provincia y Nación. Nadie me dio una respuesta. Intente mostrar nuestro padecimiento por las redes sociales pero nadie se contacto”.
Los interesados en ayudar a esta mamá pueden contactarse al celular 3874882418 Claudia Orozco. También, pueden acercarse a Talcahuano 416.