El Día Nacional de Ayuda a la Persona Autista en la Argentina se recordó ayer, y nuestra provincia no fue ajena a los esfuerzos por lograr que este trastorno que altera las capacidades de comunicación y de relación de las personas, sea investigado y abordado de manera integral. En la Legislatura de la provincia la fundación Sonrisas realizó una jornada denominada "Jujuy habla de autismo" a fin de brindar más información de manera gratuita, mientras que paralelamente "Sentir" hizo un llamado a la inclusión en la plaza Belgrano.
Nuestra provincia aun no tiene cifras sobre el autismo pero según la Organización Mundial de la Salud 1 de cada 68 niños nacen con Trastorno del Espectro Autista (TEA). La tasa del autismo es cada vez más alta en todas las regiones del mundo y tiene un terrible impacto en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad porque aun no se garantiza plenamente el cumplimiento de los derechos de las personas afectadas. A fin de que la comunidad sepa más acerca de la enfermedad y abordar en conjunto la Ley 27.043, aprobada en noviembre del año pasado por el Congreso Nacional, La Legislatura y "Sonrisas" realizaron un jornada abierta que buscó promover un abordaje integral e interdisciplinario del autismo a nivel local, y entre otros aspectos, favorecer su investigación y detección temprana, al tiempo de garantizar la inclusión social de las personas que lo presentan.
El presidente de la Fundación Sonrisas, Jorge Peñaloza, indicó que el principal problema que atraviesan las familias de los niños con autismo es que las obras sociales no cubren los tratamientos, y es casi imposible y sumamente costoso conseguir el asesoramiento de especialistas. Tampoco se capacita al personal ni a las familias para detectar rápidamente el trastorno, algo fundamental, ya que mientras más temprano se diagnostique la patología se garantiza de mejor manera el cumplimiento de sus derechos. A raíz de este panorama, las familias jujeñas esperan con ansias la adhesión a Ley 27. 043, con el objetivo de que la iniciativa legislativa impulse a trabajar de manera conjunta a diputados y autoridades gubernamentales para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA. "Queremos crear conciencia, hacer una base de datos, juntar a las familias, capacitar a los pediatras y trabajar en red para mejorar la atención del autismo. Nos enfrentamos siempre a los mismos problemas y todo sigue igual después de varios años. Falta mucho por hacer pero vamos bien", dijo Peñaloza, padre de un pequeño con TEA.
Pese a que los la mayoría de los padres que forma parte de la fundación se encuentran con múltiples problemas diariamente, la importante asistencia de familias, médicos, docentes y estudiantes a la jornada realizada ayer los estimula a seguir adelante con el apoyo del los funcionarios. En este sentido, la secretaria de Niñez, Adolescencia y Familia, Silvina Sadir, consideró que la adhesión a la Ley es sumamente importante para poder detectar el autismo antes de los tres años, e incluso antes de los 18 meses, para trabajar de manera más efectiva en la comunicación y socialización de los pequeños. "Es una enfermedad que se manifiesta en la infancia, por eso tenemos la responsabilidad de difundir de qué se trata y áreas de Niñez estuvieron presentes en la jornada para que los docentes y el personal pueda reconocer el TEA", expresó Sadir.
El proyecto de adhesión a la ley nacional que apunta a lograr mejoras sustanciales en la calidad de vida de las personas con autismo fue presentado en febrero por Cristina Romano y actualmente una iniciativa es impulsada por la diputada Eva Cruz. En este marco, la legisladora Cruz recordó que la Legislatura sancionó a principio de año una Ley de Sensibilización sobre Autismo, ahora van "por un paso más", que es la adhesión a la normal nacional. En este momento ambos proyectos se encuentran siendo analizados por la comisión de Salud, y fueron también remitidos al Ministerio de Salud, obras sociales y también al Gobierno de la Provincia, desde donde emitirán informes para que los documentos sean tratados en el recinto. "Estamos convencidos de que el diagnostico es necesario para mejorar el tratamiento, estimulación y terapias adecuadas, lo que va a garantizar una integración social. Seguramente antes de finalizar el año vamos a tener la adhesión", manifestó Eva Cruz.
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El Día Nacional de Ayuda a la Persona Autista en la Argentina se recordó ayer, y nuestra provincia no fue ajena a los esfuerzos por lograr que este trastorno que altera las capacidades de comunicación y de relación de las personas, sea investigado y abordado de manera integral. En la Legislatura de la provincia la fundación Sonrisas realizó una jornada denominada "Jujuy habla de autismo" a fin de brindar más información de manera gratuita, mientras que paralelamente "Sentir" hizo un llamado a la inclusión en la plaza Belgrano.
Nuestra provincia aun no tiene cifras sobre el autismo pero según la Organización Mundial de la Salud 1 de cada 68 niños nacen con Trastorno del Espectro Autista (TEA). La tasa del autismo es cada vez más alta en todas las regiones del mundo y tiene un terrible impacto en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad porque aun no se garantiza plenamente el cumplimiento de los derechos de las personas afectadas. A fin de que la comunidad sepa más acerca de la enfermedad y abordar en conjunto la Ley 27.043, aprobada en noviembre del año pasado por el Congreso Nacional, La Legislatura y "Sonrisas" realizaron un jornada abierta que buscó promover un abordaje integral e interdisciplinario del autismo a nivel local, y entre otros aspectos, favorecer su investigación y detección temprana, al tiempo de garantizar la inclusión social de las personas que lo presentan.
El presidente de la Fundación Sonrisas, Jorge Peñaloza, indicó que el principal problema que atraviesan las familias de los niños con autismo es que las obras sociales no cubren los tratamientos, y es casi imposible y sumamente costoso conseguir el asesoramiento de especialistas. Tampoco se capacita al personal ni a las familias para detectar rápidamente el trastorno, algo fundamental, ya que mientras más temprano se diagnostique la patología se garantiza de mejor manera el cumplimiento de sus derechos. A raíz de este panorama, las familias jujeñas esperan con ansias la adhesión a Ley 27. 043, con el objetivo de que la iniciativa legislativa impulse a trabajar de manera conjunta a diputados y autoridades gubernamentales para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA. "Queremos crear conciencia, hacer una base de datos, juntar a las familias, capacitar a los pediatras y trabajar en red para mejorar la atención del autismo. Nos enfrentamos siempre a los mismos problemas y todo sigue igual después de varios años. Falta mucho por hacer pero vamos bien", dijo Peñaloza, padre de un pequeño con TEA.
Pese a que los la mayoría de los padres que forma parte de la fundación se encuentran con múltiples problemas diariamente, la importante asistencia de familias, médicos, docentes y estudiantes a la jornada realizada ayer los estimula a seguir adelante con el apoyo del los funcionarios. En este sentido, la secretaria de Niñez, Adolescencia y Familia, Silvina Sadir, consideró que la adhesión a la Ley es sumamente importante para poder detectar el autismo antes de los tres años, e incluso antes de los 18 meses, para trabajar de manera más efectiva en la comunicación y socialización de los pequeños. "Es una enfermedad que se manifiesta en la infancia, por eso tenemos la responsabilidad de difundir de qué se trata y áreas de Niñez estuvieron presentes en la jornada para que los docentes y el personal pueda reconocer el TEA", expresó Sadir.
El proyecto de adhesión a la ley nacional que apunta a lograr mejoras sustanciales en la calidad de vida de las personas con autismo fue presentado en febrero por Cristina Romano y actualmente una iniciativa es impulsada por la diputada Eva Cruz. En este marco, la legisladora Cruz recordó que la Legislatura sancionó a principio de año una Ley de Sensibilización sobre Autismo, ahora van "por un paso más", que es la adhesión a la normal nacional. En este momento ambos proyectos se encuentran siendo analizados por la comisión de Salud, y fueron también remitidos al Ministerio de Salud, obras sociales y también al Gobierno de la Provincia, desde donde emitirán informes para que los documentos sean tratados en el recinto. "Estamos convencidos de que el diagnostico es necesario para mejorar el tratamiento, estimulación y terapias adecuadas, lo que va a garantizar una integración social. Seguramente antes de finalizar el año vamos a tener la adhesión", manifestó Eva Cruz.