Josefina López tiene 2 años y sufre de una enfermedad neurológica que le afecta diversas partes del cuerpo. Un tratamiento especial en Ecuador, que se paga en dólares, es lo único que puede ayudarla.
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Josefina López tiene 2 años y sufre de una enfermedad neurológica que le afecta diversas partes del cuerpo. Un tratamiento especial en Ecuador, que se paga en dólares, es lo único que puede ayudarla.
Por eso sus padres y allegados lanzaron una rifa que sale $50 y para adquirirla se encuentra disponible el número: 3886-653242. Hay premios que van desde los $1.000 hasta los $4.000 y se sortearán el 26 de noviembre.
Son 6 terapias las que debe realizarse, ya concurrieron a las dos primeras y resultaron con éxito ya que los avances en su pequeño cuerpo son notables. A fines de este mes deben volver a Ecuador para continuar con el tratamiento.
"Jose reaccionó muy bien a las dos primeras, y queremos seguir llevándola pero tenemos miedo de no poder llegar a conseguir el dinero que se necesita. Para las primeras terapias pusimos todo lo que teníamos y la gente nos ayudó mucho. Ahora otra vez les pedimos a todos por favor que nos colaboren", mencionó su madre, Paola Alarcón, en diálogo con El Tribuno de Jujuy.
Josefina es oriunda de Libertador General San Martín y como toda niña con muchas ganas de vivir es muy simpática, tiene una sonrisa imborrable y esa inocencia única que conmueve a toda persona que la conoce.
Después de que en numerosos centros de salud del país les dijeran que no pueden brindarle un tratamiento especial para su enfermedad, lograron comunicarse con un médico ecuatoriano que les dio esperanzas.
Esta terapia tan efectiva en muchos niños que poseen enfermedades neurológicas tiene su costo. Cada sesión sale 3.000 dólares, es decir aproximadamente 110.000 pesos.
Desde que se enteraron de la posibilidad de viajar a Ecuador iniciaron una gran movida solidaria. Hicieron rifas donde la gente ayudó mucho, sortearon electrodomésticos que fueron donados por amigos y parientes que se sumaron a la causa. Todo Libertador se movilizó.
Hubo una gran respuesta de los medios de comunicación y por las redes sociales. Llegaron donaciones de otras provincias y mucha gente se solidarizó. Eso hizo que la familia se sienta contenida y apoyada para no bajar los brazos.
"Queremos agradecerles a todos los que nos colaboraron, todavía necesitamos recaudar más porque este tratamiento sigue. Todo aporte vale, por más mínimo que sea suma", comentó la madre.
Para ayudarla se encuentra disponible el número de cuenta: 353497/7. CBU: 0720534788000035349772. A nombre de Paola Ivana Alarcón. Banco Santander Río. Y un número de contacto es el 388-6444363. Página de Facebook: Todos por Josefina.
Tiene una rara patología y pide ayuda
Valentín Hernández Serra tiene 6 años y vive en Puerto Deseado, provincia de Santa Cruz. Le diagnosticaron miopatía mitocondrial, una patología minoritaria en el mundo que causa déficit de musculatura, problemas respiratorios y de movilidad. Es el único caso en Argentina y necesita la solidaridad de la gente.
Cuando tenía menos de tres años, su madre comenzó un largo deambular por distintos médicos porque comenzó a tener dificultades musculares.
Un estudio confirmó que el nene padece una enfermedad minoritaria denominada miopatía mitocondrial. Es tan poco conocida esta patología que los médicos le confirmaron a la familia de Valentín que era el único caso registrado en la Argentina y uno de los pocos que hay en el mundo.
Los pacientes con esta enfermedad tienen problemas en el funcionamiento y el desarrollo de su musculatura y quedan muy gravemente afectadas su respiración y movilidad.
El único tratamiento se realiza en Estados Unidos y su familia se encuentra recaudando los fondos necesarios para costearlo.
Para ayudar se habilitó la caja de ahorro 552981491 del Banco Santa Cruz / CBU: 0860055402800029814910 a nombre de: Valentín Hernández Serra (Cuil: 20-52215012-7).