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Desde que en octubre de 2009 los padres de Grecia Klinis iniciaron una fuerte campaña para juntar fondos y llevar a la niña a China, constantemente la gente pregunta “Grecia, finalmente ¿viajó?”.
Como se sabe, a esta chica nacida en Orán en el 12 de noviembre de 2001 le detectaron una rara y muy grave enfermedad neurológica llamada “lipofuscinosis”. Se dijo que su única posibilidad estaba en China, en un tratamiento con células madre, a un costo de 40 mil dólares cada una de 3 etapas.
Tal terapia la desaconsejaron el Ministerio de Ciencia y Tecnología de la Nación, la Sociedad Argentina de Neurología Infantil y Liga Argentina contra la Epilepsia.
Se sumó que en este lanzamiento de Fedepof, el cuerpo médico insistió en que no existen aún en el mundo tratamientos con células madre en humanos. “Los supuestos viajes a China con tal fin son simplemente una estafa económica y moral”, enfatizó en la ocasión el neurólogo y profesor Alberto Dubrovsky.