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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio a conocer de manera oficial la prohibición de venta, distribución y consumo en todo el territorio argentino de un producto médico.
Dicha novedad se informó mediante la publicación que el organismo difundió en la jornada de este viernes 26 de julio en el Boletín Oficial.
A través de la Disposición 5970/2019 se denegó la venta “de todos los lotes y medidas del producto médico rotulado como “Guedel Airway/ Manufactured by GaleMed Corporation (Taiwan)”
El texto oficial, citando el trabajo realizado por la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud, señala: “Que la DVS informa que habiendo consultado el sistema de expedientes de esta Administración no se hallaron antecedentes de inscripción del producto bajo estudio, ni inicios de trámite bajo tal denominación y además, los productos no describen en sus rótulos los datos de registro ante esta Administración, ni los datos del importador responsable en Argentina”.
“Que asimismo aclara que el producto bajo estudio se corresponde con una cánula orofaríngea indicada para facilitar la ventilación del paciente a través de la faringe. Que la DVS agrega que verificó el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica y pudo constatar que se encuentran autorizados como productos médicos por esta Administración, dispositivos con características e indicaciones similares correspondientes a la Clase de Riesgo II”, aporta el escrito de ANMAT además.
De la misma manera, en las últimas horas, se prohibió de manera oficial, el producto rotulado como: "limpiador multiuso marca: Multimax, en sus variedades: Cherry y Lavanda. Contenido Neto 150 ml, RNE 020045314, TI 507/17. La misma prohibición rige para el Limpiador Multiuso ultraconcentrado marca Multimax variedad: Coco Vainilla. Contenido Neto 35ml, RNE 020045314, TI 507/17”.