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26 de Abril,  Jujuy, Argentina
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Casa de Gobierno se iluminó de rojo por el Día Mundial de la Hemofilia

En nuestra provincia  la fundación de la Hemofilia cuenta con un traumatólogo especializado; una bioquímica; una kinesióloga, Los pacientes solo debe trasladarse a Buenos Aires en casos de una cirugía especializada  

Miércoles, 17 de abril de 2019 07:31

La Casa de Gobierno de Jujuy se iluminó de rojo con motivo de conmemorarse hoy el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad hereditaria y poco frecuente, con tratamiento de por vida. Se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella. Se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

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La Casa de Gobierno de Jujuy se iluminó de rojo con motivo de conmemorarse hoy el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad hereditaria y poco frecuente, con tratamiento de por vida. Se caracteriza por un defecto de la coagulación de la sangre debido a la falta de uno de los factores que intervienen en ella. Se manifiesta por una persistencia de las hemorragias.

Hoy en día, el tratamiento de la hemofilia es muy efectivo. Se inyecta el factor de coagulación faltante al torrente sanguíneo utilizando una aguja. El sangrado se detiene cuando una cantidad suficiente de factor de coagulación llega al sitio que está sangrando. Los sangrados deben tratarse rápidamente.