El lunes, en redes sociales, Santi Maratea compartió su alegría al enterarse que la Justicia determinó que la obra social IOMA pague la totalidad del tratamiento que precisa Madeleine, la pequeña que posee atrofia muscular espinal (AME1).
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El lunes, en redes sociales, Santi Maratea compartió su alegría al enterarse que la Justicia determinó que la obra social IOMA pague la totalidad del tratamiento que precisa Madeleine, la pequeña que posee atrofia muscular espinal (AME1).
A pesar de que en la campaña con Emita, el medicamento había pasado a ser legal en Argentina, las obras sociales no lo reconocían. Por esto, el influencer había recaudado 100 millones de pesos en los dos primeros meses de la campaña #TodosPorMadeleine.
El no reconocimiento por parte de la obra social llevo a que la situación se complicara. Por este motivo, Santiago y su abogado Fernando Burlando presentaron un amparo y el fallo superó las expectativas.
“Interrumpimos todo tipo de transmisión para decirle que le aprobaron el medicamento a Madeleine. Así como lo escuchan: me llamó Burlando y me lo contó. Lo aprobaron los jueces, los que nombré el otro día”, anunció Santiago, quien además se encontraba explicando en sus historias sobre los avances de su “ONG más grande que Google”.
Cerrando sus historias, agradeció a todos los que hicieron posible que “Mady” pueda acceder a una mejor calidad vida. “Muchas gracias también a la Justicia. Qué buena onda poder estar diciendo eso: ‘¡que la Justicia hace justicia!’. Y también gracias a Burlando, y a su hermano Julio. ¿Sabían que tiene un hermano?”, completó.
Por otro lado, en el transcurso de esta campaña, Santiago y su equipo se encargaron de realizar un documental sobre los niños y niñas que fueron detectados con atrofia muscular espinal, y no tienen el acompañamiento que deberían recibir por parte del Estado y las obras sociales.