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Se trata de una iniciativa que busca la autoayuda y la ayuda mutua entre sus miembros, así lo explicó Claudia Torres una de las referentes del grupo Norte Lupus Salta (Norlus) que el viernes alzó las banderas del Día mundial de Lupus con otros salteños, en la plazoleta IV Siglos. Esto fue el puntapié para organizar la primera charla informativa del grupo que será el próximo 20 de mayo en la biblioteca Victorino de la Plaza, Belgrano y Sarmiento, a las 19.
“La convocatoria del viernes fue muy buena. Quedamos sorprendidos de la cantidad de personas que tienen lupus en Salta”, expresó Claudia quien también tiene la enfermedad.
Norlus es un grupo pequeño, pero quiere integrar a los que tienen la enfermedad y a sus familiares. “Queremos que sea un espacio para que las personas con Lupus puedan aceptar la enfermedad, pero también para que vayan médicos y dialoguen con todos”, dijo Claudia.
Para los que integran Norlus hay tres pasos fundamentales para vivir con Lupus: el primero es conocer de qué se trata y aceptarla; el segundo es tener un médico especialista que dirija el tratamiento y el tercero, es contar con el afecto y la contención de los familiares y amigos.
Una de las ideas que desean concretar, a través de las charlas y con los que se sumen al grupo, es un banco de medicamentos.
“Esa idea tiene que ver con la ayuda mutua. Los medicamentos son muy caros y no todas las obras sociales reconocen el 100% y es peor para los que no tienen obra social”, explicaron los integrantes del grupo. Los interesados pueden consultar la página web: www.norlus.com.ar o por Facebook como grupo Norlus.