Martín Prince es un joven de 27 años que vive en Palpalá. A los 5 años le diagnosticaron una enfermedad denominada distrofia muscular Duchenne. Esta patología es genética, neuromuscular y degenerativa que afecta a 1 de cada 3.500 niños nacidos varones, produciendo debilidad muscular progresiva, pérdida de fuerza y de las funciones motoras. Los síntomas, (dificultar para caminar, subir escaleras, caídas frecuentes, entre otros), aparecen entre los dos y seis años.
A pesar de poseer esta enfermedad, Martín desarrolló una vida social normal y con alto rendimiento educativo. A tal punto que en el año 2014 se recibió de profesor de Educación Especial con orientación en desarrollo cognitivo en el Populorum Progressio.
Una de las tantas dificultades que el joven atravesó fue la falta de un transporte público adecuado que vaya desde Palpalá a capital. "Desde el transporte público se necesitan unidades adaptadas, rampas que estén niveladas y ubicadas donde corresponde. Existen barreras arquitectónicas físicas que nos dificultan movernos en las sillas de ruedas", destacó Martín Prince.
Sobre su enfermedad y el tratamiento dijo que: "Los que padecemos esta patología tenemos serias dificultades en lo que enmarca nuestra rehabilitación. Para poder tratar esta distrofia no contamos en nuestra provincia con un especialista en el tema, nos vemos obligados a viajar a Tucumán, que es la provincia más cercana a donde llega la doctora que trata el Duchenne".
Martín Prince junto a su familia y otras, formaron la Asociación Jujeña de Enfermedades Neuromusculares y otras Discapacidades (Ajend), con la cual buscan concientizar a la población sobre los derechos de aquellos que padecen estas patologías e intentan lograr que los médicos locales puedan capacitarse para que los pacientes realicen su tratamiento en nuestra provincia.
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A pesar de poseer esta enfermedad, Martín desarrolló una vida social normal y con alto rendimiento educativo. A tal punto que en el año 2014 se recibió de profesor de Educación Especial con orientación en desarrollo cognitivo en el Populorum Progressio.
Una de las tantas dificultades que el joven atravesó fue la falta de un transporte público adecuado que vaya desde Palpalá a capital. "Desde el transporte público se necesitan unidades adaptadas, rampas que estén niveladas y ubicadas donde corresponde. Existen barreras arquitectónicas físicas que nos dificultan movernos en las sillas de ruedas", destacó Martín Prince.
Sobre su enfermedad y el tratamiento dijo que: "Los que padecemos esta patología tenemos serias dificultades en lo que enmarca nuestra rehabilitación. Para poder tratar esta distrofia no contamos en nuestra provincia con un especialista en el tema, nos vemos obligados a viajar a Tucumán, que es la provincia más cercana a donde llega la doctora que trata el Duchenne".
Martín Prince junto a su familia y otras, formaron la Asociación Jujeña de Enfermedades Neuromusculares y otras Discapacidades (Ajend), con la cual buscan concientizar a la población sobre los derechos de aquellos que padecen estas patologías e intentan lograr que los médicos locales puedan capacitarse para que los pacientes realicen su tratamiento en nuestra provincia.
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Martín Prince es un joven de 27 años que vive en Palpalá. A los 5 años le diagnosticaron una enfermedad denominada distrofia muscular Duchenne. Esta patología es genética, neuromuscular y degenerativa que afecta a 1 de cada 3.500 niños nacidos varones, produciendo debilidad muscular progresiva, pérdida de fuerza y de las funciones motoras. Los síntomas, (dificultar para caminar, subir escaleras, caídas frecuentes, entre otros), aparecen entre los dos y seis años.
A pesar de poseer esta enfermedad, Martín desarrolló una vida social normal y con alto rendimiento educativo. A tal punto que en el año 2014 se recibió de profesor de Educación Especial con orientación en desarrollo cognitivo en el Populorum Progressio.
Una de las tantas dificultades que el joven atravesó fue la falta de un transporte público adecuado que vaya desde Palpalá a capital. "Desde el transporte público se necesitan unidades adaptadas, rampas que estén niveladas y ubicadas donde corresponde. Existen barreras arquitectónicas físicas que nos dificultan movernos en las sillas de ruedas", destacó Martín Prince.
Sobre su enfermedad y el tratamiento dijo que: "Los que padecemos esta patología tenemos serias dificultades en lo que enmarca nuestra rehabilitación. Para poder tratar esta distrofia no contamos en nuestra provincia con un especialista en el tema, nos vemos obligados a viajar a Tucumán, que es la provincia más cercana a donde llega la doctora que trata el Duchenne".
Martín Prince junto a su familia y otras, formaron la Asociación Jujeña de Enfermedades Neuromusculares y otras Discapacidades (Ajend), con la cual buscan concientizar a la población sobre los derechos de aquellos que padecen estas patologías e intentan lograr que los médicos locales puedan capacitarse para que los pacientes realicen su tratamiento en nuestra provincia.
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A pesar de poseer esta enfermedad, Martín desarrolló una vida social normal y con alto rendimiento educativo. A tal punto que en el año 2014 se recibió de profesor de Educación Especial con orientación en desarrollo cognitivo en el Populorum Progressio.
Una de las tantas dificultades que el joven atravesó fue la falta de un transporte público adecuado que vaya desde Palpalá a capital. "Desde el transporte público se necesitan unidades adaptadas, rampas que estén niveladas y ubicadas donde corresponde. Existen barreras arquitectónicas físicas que nos dificultan movernos en las sillas de ruedas", destacó Martín Prince.
Sobre su enfermedad y el tratamiento dijo que: "Los que padecemos esta patología tenemos serias dificultades en lo que enmarca nuestra rehabilitación. Para poder tratar esta distrofia no contamos en nuestra provincia con un especialista en el tema, nos vemos obligados a viajar a Tucumán, que es la provincia más cercana a donde llega la doctora que trata el Duchenne".
Martín Prince junto a su familia y otras, formaron la Asociación Jujeña de Enfermedades Neuromusculares y otras Discapacidades (Ajend), con la cual buscan concientizar a la población sobre los derechos de aquellos que padecen estas patologías e intentan lograr que los médicos locales puedan capacitarse para que los pacientes realicen su tratamiento en nuestra provincia.
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