Adriana Beltrán es una mujer salteña que tiene una de las enfermedades más raras del mundo; tan extraña que no tiene tratamiento en Argentina. La única esperanza que tiene está en España donde ya hizo todo lo necesario para una intervención. Sólo le falta algo importante: el dinero.
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Adriana Beltrán es una mujer salteña que tiene una de las enfermedades más raras del mundo; tan extraña que no tiene tratamiento en Argentina. La única esperanza que tiene está en España donde ya hizo todo lo necesario para una intervención. Sólo le falta algo importante: el dinero.
Lo que padece Adriana es la enfermedad del filum terminale. Es una enfermedad que afecta a la columna y al sistema nervioso provocando dolores en todo el cuerpo, cambios de sensibilidad a la temperatura y al tacto, falta de fuerza en las extremidades, cansancio, vértigos, inestabilidad, con alteraciones incluso de la memoria y de la concentración, y tiene un abanico muy ancho de síntomas y signos. Sus consecuencias pueden ser irreversibles.
Los síntomas que enfrenta Adriana son similares a los de la enfermedad Elhers-Danlos, incluyendo pérdida de fuerza en los miembros superiores e inferiores, dolores permanentes en brazos, piernas, cabeza, columna y cervical, fatiga física constante, cambios de temperatura corporal y una disminución de sensibilidad en las manos.
Altos costos
La esperanza para Adriana, que tiene 56 años de edad, está depositada en una cirugía especializada que se realiza en un solo lugar del mundo: la ciudad de Barcelona. Médicos científicos, con 41 años de experiencia, diseñaron una nueva técnica quirúrgica, mínimamente invasiva, permite eliminar la causa de la enfermedad seccionando el filum terminale. La intervención tiene un costo de 18.800 euros, excluyendo los gastos adicionales de pasajes y estadía para los controles postoperatorios que elevan los costos a más de 22 mil euros.
Adriana es empleada pública y tiene imposibilidades financieras para costear esta cirugía que le brinda una esperanza de vida. Se puede colaborar con ella depositando al CBU: 2850100640000826914958 Alias: DIENTE.LOBO.LUNA Apellido y Nombre: Beltrán, Adriana del Camen.
Ademas se tiene que tener otro 5 mil dólares para los pasajes. Ella tiene que ir con su esposo para el cuidado; no puede ir sola.
Ya puso a la venta dos autos, pero todo está muy difícil su venta. Su esposo César es un abogado y trabaja de manera independiente, por lo que no tienen un capacidad de pago de montos tan grandes. Sus amigas, los colegas de César y la familia organizó campañas, colectas y otras actividades pero tampoco resultan suficiente. Es por eso que apelan a la solidaridad de los salteños y de los argentinos para conseguir el dinero.
"Tenemos sólo 10 días porque la intervención está programada para el 29 de febrero así que estamos desesperados porque esto sería el tercer intento para poder ir", le dijo Adriana a El Tribuno en comunicación telefónica desde la provincia de Tucumán. Hoy, la mujer está en la ciudad de San Miguel inyectándose calmantes porque los dolores son extremos.
La salteña ya tuvo dos postergaciones en enero de este año las cuales giran en torno de la falta de recursos. Ella sabe que la intervención es una esperanza cierta ya que su hija padeció lo mismo. Juntaron el dinero y la llevaron a España y hoy vive su vida de manera normal. Tiene la vivencia de otros dos hermanitos argentinos que fueron y hoy disfrutan la vida. Ella quiere vivir y apela al corazón de los amigos solidarios para que le den una mano. "En estos momentos tomo los calmantes más fuertes como caramelos porque ya no me hacen efecto. Tengo ya muy poco tiempo y ya no sé hasta cuándo voy a aguantar. Agradezco a mi familia y a mis amigos por todas las cosas que están haciendo, pero me falta mucho aún así que cualquier ayuda será bienvenida", dijo Adriana antes de ingresar al tratamiento con calmantes.
Parte oficial
El doctor Miguel B. Royo Salvador, neurólogo y neurocirujano Nº de colegiado 10389, director del Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis
de Barcelona brindó el parte oficial de la institución que le realizará la intervención programada.
El documento que firma el doctor Royo Salvador dice lo siguiente:
La paciente está afecta del Síndrome Neuro-cráneo-vertebral y Enfermedad del Filum* con impactación de las amígdalas cerebelosas (Síndrome de Arnold Chiari tipo 0), isquemia edema en médula cervicodorsal y rectificación de la columna cervical, patología que han presentado un cuadro clínico progresivo en los últimos meses, por lo que precisa visita médica en nuestro centro en Barcelona e intervención quirúrgica al día siguiente mediante la Sección del Filum Terminale, con técnica mínimamente invasiva; según el método del Filum System®, exclusivo del Institut Chiari & Siringomielia & Escoliosis de Barcelona (ICSEB). La técnica quirúrgica está descrita en diversas publicaciones y en la web: www.institutchiaribcn.com.
El síndrome de Arnold Chiari y por extensión a la Enfermedad del Filum pueden ser causa de la llamada “muerte súbita”, por lo que consideramos que la aplicación del tratamiento propuesto constituye una causa de fuerza mayor, lo que es suficiente para autorizar su traslado a nuestro institución en Barcelona.
El programa de asistencia de la paciente es el siguiente:
- Visitas médicas y pruebas preoperatorias: miércoles 28 de febrero del 2024
- Intervención quirúrgica está prevista para el jueves 29 de febrero del 2024
- Alta hospitalaria: viernes 01 de marzo del 2024
- Control posoperatorio de la herida: viernes 08 de marzo del 2024