El servicio de neurología infantil del Hospital Alemán hará mañana viernes una jornada de actualización en Complejo Esclerosis Tuberosa (CET), una condición neurocutánea de origen genético con una incidencia de aproximadamente 1 en 6000 y una prevalencia mundial de aproximadamente un millón de personas.
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El servicio de neurología infantil del Hospital Alemán hará mañana viernes una jornada de actualización en Complejo Esclerosis Tuberosa (CET), una condición neurocutánea de origen genético con una incidencia de aproximadamente 1 en 6000 y una prevalencia mundial de aproximadamente un millón de personas.
El sello distintivo de esta afección es el desarrollo de tumores y lesiones benignas en diversos órganos, entre ellos el sistema nervioso central. Cerca del 90% de los pacientes posee epilepsia y en dos tercios de los casos es refractaria a los fármacos anticrisis habituales.
Las personas con Complejo Esclerosis Tuberosa tienen riesgo aumentado de padecer trastornos en el aprendizaje y en la conducta.
La mayoría de los pacientes posee en algún momento de su vida, trastornos de la llamados TANDS (por su sigla en inglés trastornos neuropsiquiátricos asociados a CET).
El enfoque interdisciplinario es esencial para el abordaje de estos pacientes en la búsqueda de una mejoría en su calidad de vida. Además, el diagnóstico temprano prenatal o postnatal inmediato, puede modificar el pronóstico de los pacientes con este diagnóstico.
La jornada contará con la participación especial del Dr. Darcy Krueger, referente mundial y director de la Clínica de Esclerosis Tuberosa. Cincinnati Childrens Hospital de Estados Unidos. También los médicos Marisol Toma y Santiago Flesler, del Servicio de Neurología Infantil del Hospital Alemán y coordinadores del encuentro.