El próximo domingo 25 de Febrero, se llevará adelante un desfile de modelos con la presencia de la Miss Argentina, será en Rivadavia 453. Esta organizado por madres que luchan por la salud de sus hijos con discapacidad, en conjunto con el Instituto de Modelos de Salta. Es en beneficio de los chicos, que se encuentran en una situación de extrema vulnerabilidad, por no contar con la medicación necesaria para sus tratamientos, pañales y alimentos como leches especiales. El evento será a partir de las 19 hasta las 21. La entrada será un bono contribución de $2500.
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El próximo domingo 25 de Febrero, se llevará adelante un desfile de modelos con la presencia de la Miss Argentina, será en Rivadavia 453. Esta organizado por madres que luchan por la salud de sus hijos con discapacidad, en conjunto con el Instituto de Modelos de Salta. Es en beneficio de los chicos, que se encuentran en una situación de extrema vulnerabilidad, por no contar con la medicación necesaria para sus tratamientos, pañales y alimentos como leches especiales. El evento será a partir de las 19 hasta las 21. La entrada será un bono contribución de $2500.
Los niños que serán beneficiados padecen parálisis cerebral, encefalopatia crónica, microcefalia. También, enfermedades poco frecuentes de alto riesgo, intestino corto, retraso madurativo, entre otras patologías.
Un grupo de madres que luchan por sus hijos
En diálogo con el Tribuno, Fany Flores, una de las organizadoras del evento, dijo: “Somos un grupo de mamás de niños con discapacidad, que se encuentran en una situación muy critica, la mayoría padecen patologías poco frecuentes, otros están con internación domiciliaria, y todo se nos hizo cuesta arriba. Es por eso que decidimos hacer este desfile con la ayuda del Instituto de Modelos de Salta, a cargo de Natalia Luis y Mónica Díaz, a quienes agradecemos mucho. Lo que logremos juntar será destinado a las necesidades más urgentes, de medicamentos, alimentos como las leches especiales, entre otros”.
Luego, contó: “Esperamos que la gente se sume, es muy importante para nosotros. Vamos a vender pizza, panchos, empanadas y gaseosas. Tan sólo pedimos un bono contribución de 2500 como entrada. Decidimos reunirnos para conseguir fondos. Es un desafío de las que estamos más desesperadas por recursos. Estamos en rojo, porque necesitamos de todo”.
La situación extrema de los chicos
Asimismo, Flores adelantó: “Después tenemos pensados más eventos como un festival de folclore, en donde vamos a recibir material descartable, pañales, leche, etc. Las mamás que no participan están haciendo su donación de salchichas, gaseosa, harina para llevar adelante las ventas. Hicimos infinidad de notas para instituciones pero todo esta cortado, por eso se nos complica más. En otro momento si nos daban una mano, incluso desde la Cámara de Diputados”.
Y agregó que hoy acuden a la solidaridad de las personas que quieran colaborar. “Arrancamos desde cero con la esperanza de poder generar algo para las mamás que no tienen ni pañales, la situación es extrema. Los medicamentos hoy cuestan el doble, tenemos una gran desventaja, no alcanza para nada con la suba incluso del transporte. Para los niños que están internados en casa, otros oxigeno dependientes, y otros en estado convulsivo por falta de medicamentos”.
Luego, Fany remarcó: “Hay chicos que están tomando leche con agua y eso les provoca diarreas. Otras mamás les dan mate, té o agua por zonda al no tener la leche con los suplementos específicos para alimentarlos, es grave”.
Al no tener pañales están usando trapos
Además, añadió: “También por no tener pañales están usando trapos, lo que genera más infecciones por el mismo manejo. Hay chicos que tuvieron infecciones al no cambiarles el botón gástrico. Esto es porque no llega el insumo. La mayoría son mamás muy jovencitas, no conocen sus derechos. No conocen la ley 24901 de discapacidad, que garantiza que el estado debe proveernos de todo lo necesario”.
Y siguió: “En Salta no tenemos un área de contención, orientación, en donde alguien nos enseñe a los discapacitados sobre nuestros derechos, por eso con las mamás nos tenemos que ayudar entre nosotras. No están cumpliendo la ley nacional y mucho menos la provincial Nº 7.600 que logramos nosotras, gracias a nuestro empuje”.
Finalmente, Fany Flores, pidió: “Sería muy importante que la comunidad se sume a esta movida, es por nuestros hijos con discapacidad. Con su presencia y aporte del bono contribución van a disfrutar de un lindo desfile y también nos ayudaran”.