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Adhesión de Salta a la ley de diagnóstico humanizado

La Cámara de Diputados otorgó media sanción unánime al proyecto y ahora pasó en revisión al Senado.
Sabado, 10 de junio de 2023 01:22

La Cámara de Diputados otorgó media sanción al proyecto de Ley que establece la adhesión de la provincia de Salta a la Ley Nacional 27.716 de diagnóstico humanizado, que tiene como objeto central asegurar la contención y acompañamiento de las personas que reciben un diagnóstico de Trisomía 21/síndrome de Down para un hijo en gestación o recién nacido.

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La Cámara de Diputados otorgó media sanción al proyecto de Ley que establece la adhesión de la provincia de Salta a la Ley Nacional 27.716 de diagnóstico humanizado, que tiene como objeto central asegurar la contención y acompañamiento de las personas que reciben un diagnóstico de Trisomía 21/síndrome de Down para un hijo en gestación o recién nacido.

Para alcanzar esa finalidad, la ley nacional propone proveer a los progenitores información completa, precisa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico, opciones y servicios de salud y de apoyo para las personas con síndrome de Down y sus familias.

Para ello, se promoverá la capacitación a equipos de salud en el manejo de la sensibilización y comunicación sobre este tipo de síndrome, así como la atención oportuna y estimulación temprana del recién nacido.

En el recinto, la diputada Laura Cartuccia, una de las autoras del proyecto de adhesión, consideró que para apoyar a las personas con este diagnóstico y a sus familias, "es fundamental mantener una adecuada comunicación interpersonal y brindar información completa y actualizada sobre el diagnóstico, pronóstico y servicios de salud".

Agregó que resulta necesario "promover la capacitación y sensibilización de los equipos de salud, como así también contribuir a la plena inclusión de las personas con discapacidad, evitando la reproducción de estereotipos que perpetúan la discriminación".

Por su parte, el diputado Luis Albeza, señaló que "los datos deben tratarse con la debida protección conforme la Ley 25.326 y, a su vez, la información brindada a la persona diagnosticada o sus familiares, debe encuadrarse en las previsiones de la Ley 26.529 de derechos del paciente".

El proyecto de ley, que pasó al Senado en revisión, fue presentado por los diputados Esteban Amat, Gonzalo Caro Dávalos, Laura Cartuccia, Carolina Ceaglio, Ana Laura Córdoba, Elena Díaz, Patricia Hucena, Víctor Lamberto, Marcela Leguina, María López, Patricio Peñalba, Martín Pérez, Germán Rallé, Juan Roque Posse, Azucena Salva y Lino Yonar.

 

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